WADY ODDZIELNEJ NERWY, NERWY LUB TABLETEK I ZMARSZCZEK (G50-G59)

Wyłączone: obecne urazy urazowe nerwów, korzeni nerwowych i splotów - patrz uszkodzenia nerwów w obszarach ciała

  • neuralgia BDU (M79.2)
  • Neuritis NOS (M79.2)
  • zapalenie nerwu obwodowego podczas ciąży (O 26,8)
  • zapalenie korzonków nerwowych BDU (M54.1)

W Rosji Międzynarodowa Klasyfikacja Chorób z 10. rewizji (ICD-10) została przyjęta jako pojedynczy dokument regulacyjny w celu uwzględnienia występowania, przyczyn publicznych wezwań do instytucji medycznych wszystkich departamentów, przyczyn śmierci.

ICD-10 został wprowadzony do praktyki opieki zdrowotnej na terytorium Federacji Rosyjskiej w 1999 r. Na mocy rozporządzenia Ministerstwa Zdrowia Rosji z dnia 27 maja 1997 r. №170

Wydanie nowej wersji (ICD-11) planuje WHO w 2022 roku.

ICD 10. Klasa VI (G50-G99)

ICD 10. Klasa VI. Choroby układu nerwowego (G50-G99)

WADY ODDZIELNEJ NERWY, NERWY LUB TABLETEK I ZMARSZCZEK (G50-G59)

G50-G59 Uszkodzenie poszczególnych nerwów, korzeni nerwowych i splotów
G60-G64 Polineuropatia i inne uszkodzenia obwodowego układu nerwowego
G70-G73 Choroby synapsy nerwowo-mięśniowej i mięśni
G80-G83 Porażenie mózgowe i inne zespoły porażeniowe
G90-G99 Inne zaburzenia układu nerwowego

Następujące kategorie są oznaczone gwiazdką:
G53 * Uszkodzenia nerwów czaszkowych w chorobach sklasyfikowanych gdzie indziej
G55 * Zmiażdżone korzenie nerwowe i sploty w chorobach sklasyfikowanych w innych rubrykach
G59 * Mononeuropatia w chorobach sklasyfikowanych gdzie indziej
G63 * Polineuropatia w chorobach sklasyfikowanych gdzie indziej
G73 * Choroby synapsy nerwowo-mięśniowej i mięśni w chorobach sklasyfikowanych gdzie indziej
G94 * Inne uszkodzenia mózgu w chorobach sklasyfikowanych gdzie indziej
G99 * Inne uszkodzenia układu nerwowego w chorobach sklasyfikowanych gdzie indziej

Wyłączone: aktualne urazy urazowe nerwów, korzenie nerwów
i sploty - patrz • uszkodzenia nerwów według obszaru ciała
nerwoból>
Zapalenie nerwu> BDU (M79.2)
zapalenie nerwu obwodowego podczas ciąży (O 26,8)
zapalenie korzonków nerwowych BDU (M54.1)

G50 Zmiany trójdzielne

Obejmuje: zmiany 5 nerwu czaszkowego

G50.0 Neuralgia nerwu trójdzielnego. Zespół napadowego bólu twarzy, ból bolesny
G50.1 Nietypowy ból twarzy
G50.8 Inne zmiany nerwu trójdzielnego
G50.9 Uszkodzenie trójdzielne, nieokreślone

G51 Uszkodzenia nerwów twarzy

Obejmuje: uszkodzenia 7-go nerwu czaszkowego

Porażenie Bellem G51.0. Porażenie twarzy
G51.1 Zapalenie węzła kolanowego
Wykluczone: zapalenie postherpetyczne węzła kolanowego (B02.2)
Zespół G51.2 Rossolimo-Melkerssona. Zespół Rossolimo-Melkerssona-Rosenthala
G51.3 Klonowy skurcz krwi
G51.4 Facial Miokimia
G51.8 Inne uszkodzenia nerwu twarzowego
G51.9 Uszkodzenie nerwu twarzowego, nieokreślone

G52 Uszkodzenie innych nerwów czaszkowych

Wykluczone: naruszenia:
• nerw słuchowy (8) (H93.3)
• nerw wzrokowy (2) (H46, H47.0)
• porażenie zeza z powodu porażenia nerwu (H49.0-H49.2)

G52.0 Uszkodzenia nerwu węchowego. Porażka pierwszego nerwu czaszkowego
G52.1 Choroby nerwu gardłowego. Porażka 9. nerwu czaszkowego. Neuralgia językowo-gardłowa
G52.2 Zmiany nerwu błędnego. Uczucie nerwu żołądkowo-żołądkowego (10.)
G52.3 Uszkodzenia nerwu podłużnego. Porażka 12. nerwu czaszkowego
G52.7 Liczne uszkodzenia nerwów czaszkowych. Zapalenie wielonerwowe nerwów czaszkowych
G52.8 Uszkodzenia innych określonych nerwów czaszkowych
G52.9 Uszkodzenie nerwu czaszkowego, nieokreślone

G53 * Uszkodzenia nerwów czaszkowych w chorobach sklasyfikowanych gdzie indziej

G53.0 * Neuralgia po półpaścu (B02.2 +)
Postherpetic (th):
• zapalenie węzła zwojowego
• nerwoból nerwu trójdzielnego
G53.1 * Liczne uszkodzenia nerwów czaszkowych w chorobach zakaźnych i pasożytniczych sklasyfikowanych gdzie indziej (A00-B99 +)
G53.2 * Liczne uszkodzenia nerwów czaszkowych w sarkoidozie (D86.8 +)
G53.3 * Liczne uszkodzenia nerwów czaszkowych w nowotworach (C00-D48 +)
G53.8 * Inne uszkodzenia nerwów czaszkowych w innych chorobach sklasyfikowanych gdzie indziej

G54 Uszkodzenie korzeni nerwowych i splotów

Wyłączone: aktualne urazy traumatyczne korzeni nerwowych i splotów - patrz • uszkodzenie nerwów w obszarach ciała
uszkodzenia krążków międzykręgowych (M50-M51)
nerwoból lub zapalenie nerwów NOS (M79.2)
zapalenie nerwu lub rwa kulszowa:
• ramię bdu>
• lędźwiowy bdu>
• lumbosacral Idio>
• bdu piersiowego> (m54.1)
zapalenie korzonków nerwowych BDU>
radiculopathy BDU>
spondyloza (M47. -)

G54.0 Zmiany splotu ramiennego. Zespół Infratoracic
G54.1 Zmiany splotu lędźwiowo-krzyżowego
G54.2 Zmiany korzeni szyjki macicy, gdzie indziej niesklasyfikowane
G54.3 Uszkodzenia korzeni klatki piersiowej, gdzie indziej niesklasyfikowane
G54.4 Zmiany w korzeniach lędźwiowo-krzyżowych, gdzie indziej niesklasyfikowane
G54.5 Neuralgic amyotrophy. Zespół Parsonage-Aldrena-Turnera. Zapalenie nerwów półpaśca
G54.6 Zespół fantomu kończyn z bólem
G54.7 Zespół fantomu bez bólu. Zespół fantomu kończyn
G54.8 Inne uszkodzenia korzeni nerwowych i splotów
G54.9 Uszkodzenie korzeni nerwowych i splotów, nieokreślone

G55 * Zmiażdżone korzenie nerwowe i sploty w chorobach sklasyfikowanych w innych rubrykach

G55.0 * Zmiażdżenie korzeni nerwowych i splotów w nowych formacjach (C00-D48 +)
G55.1 * Uciśnięcia korzenia nerwu i splotu w zaburzeniach krążka międzykręgowego (M50-M51 +)
G55.2 * Uciśnięcia korzeni nerwów i splotu podczas spondylozy (M47. - +)
G55.3 * Kompresje korzeni nerwów i splotów z innymi kopathiami dor (M45-M46 +, M48. - +, M53-M54 +)
G55.8 * Uciśnięcia korzeni nerwów i splotu dla innych chorób sklasyfikowanych gdzie indziej

G56 Mononeuropatia kończyny górnej

Wyłączone: aktualne uszkodzenie nerwów pourazowych - patrz • uszkodzenie nerwów w obszarach ciała

G56.0 Zespół cieśni nadgarstka
G56.1 Inne uszkodzenia nerwu pośrodkowego
G56.2 Uszkodzenie nerwu łokciowego. Późny paraliż nerwu łokciowego
G56.3 Uszkodzenie nerwu promieniowego
G56.4 Causalgia
G56.8 Inna mononeuropatia kończyny górnej. Nerwiak międzypalcowy kończyny górnej
G56.9 Mononeuropatia kończyny górnej, nieokreślona

G57 Mononeuropatia kończyny dolnej

Wyłączone: aktualne uszkodzenie nerwów pourazowych - patrz • uszkodzenie nerwów w obszarach ciała
G57.0 Uczucie nerwu kulszowego
Wyłączone: rwa kulszowa:
• IED (M54.3)
• związane ze zmianami krążka międzykręgowego (M51.1)
G57.1 Meralgia estetyczna. Zespół bocznego nerwu skórnego uda
G57.2 Zmiany nerwu udowego
G57.3 Uszkodzenie bocznego nerwu podkolanowego. Paraliż nerwu strzałkowego
G57.4 Uszkodzenie środkowego nerwu podkolanowego
G57.5 Zespół szumów usznych
G57.6 Uszkodzenie nerwu podeszwowego. Metatarsalgiya Mortona
G57.8 Inna mononeuroralgia w kończynie dolnej. Nerwiak międzypalcowy kończyny dolnej
G57.9 Mononeuropatia kończyny dolnej, nieokreślona

G58 Inne mononeuropatie

G58.0 Neuropatia międzyżebrowa
G58.7 Wielokrotne zapalenie Mononeuritis
G58.8 Inna określona mononeuropatia
G58.9 Mononeuropatia, nieokreślona

G59 * Mononeuropatia w chorobach sklasyfikowanych gdzie indziej

G59.0 * Mononeuropatia cukrzycowa (E10-E14 + ze wspólnym czwartym znakiem.4)
G59.8 * Inne mononeuropatie w chorobach sklasyfikowanych gdzie indziej

POLYANEUROPATIA I INNE USZKODZENIA OKRESOWEGO SYSTEMU NERWOWEGO (G60-G64)

Wyłączone: Neuralgia NDE (M79.2)
Neuritis NOS (M79.2)
zapalenie nerwu obwodowego podczas ciąży (O 26,8)
zapalenie korzonków nerwowych BDU (M54.1)

G60 Dziedziczna i idiopatyczna neuropatia

G60.0 Dziedziczna neuropatia ruchowa i czuciowa
Choroba:
• Charcot-Marie-Toots
• Desherina Sotta
Dziedziczna neuropatia ruchowa i czuciowa, typy I-IY. Neuropatia przerostowa u dzieci
Atrofia mięśni strzałkowych (typ aksonalny) (typ hipertroficzny). Zespół Russi-Levy
G60.1 Choroba refumatyczna
G60.2 Neuropatia w połączeniu z dziedziczną ataksją
G60.3 Idiopatyczna postępująca neuropatia
G60.8 Inne dziedziczne i idiopatyczne neuropatie. Choroba Morvan Zespół Nelatona
Neuropatia czuciowa:
• dominujące dziedzictwo
• dziedziczenie recesywne
G60.9 Dziedziczna i idiopatyczna neuropatia, nieokreślona

G61 Zapalna polineuropatia

G61.0 Syndrom Guillain-Barre. Ostre (po) zakaźne zapalenie wielonerwowe
G61.1 Neuropatia surowicy. Jeśli to konieczne, zidentyfikuj przyczynę za pomocą dodatkowego kodu przyczyn zewnętrznych (klasa XX).
G61.8 Inna polineuropatia zapalna
G61.9 Polineuropatia zapalna, nieokreślona

G62 Inne polineuropatie

G62.0 Polineuropatia leków
Jeśli to konieczne, zidentyfikuj produkt leczniczy za pomocą dodatkowego kodu przyczyn zewnętrznych (klasa XX).
G62.1 Polineuropatia alkoholowa
G62.2 Polineuropatia spowodowana przez inne substancje toksyczne
Jeśli to konieczne, zidentyfikuj substancję toksyczną, użyj dodatkowego kodu przyczyn zewnętrznych (klasa XX).
G62.8 Inna określona polineuropatia. Radioterapia Polineuropatia
Jeśli to konieczne, zidentyfikuj przyczynę za pomocą dodatkowego kodu przyczyn zewnętrznych (klasa XX).
G62.9 Polineuropatia, nieokreślona. Neuropatia BDU

G63 * Polineuropatia w chorobach sklasyfikowanych gdzie indziej

G63.0 * Polineuropatia w chorobach zakaźnych i pasożytniczych sklasyfikowanych w innych pozycjach
Polineuropatia z:
• błonica (A 36,8 +)
• mononukleoza zakaźna (B27. - +)
• trąd (A30. - +)
• Choroba z Lyme (A69.2 +)
• Świnka (B26.8 +)
• półpasiec (C02.2 +)
• późna syfilis (A52.1 +)
• kiła wrodzona (A50.4 +)
• gruźlica (A 17,8 +)
G63.1 * Polineuropatia w nowotworach (C00-D48 +)
G63.2 * Polineuropatia cukrzycowa (E10-E14 + ze wspólnym czwartym znakiem.4)
G63.3 * Polineuropatia w innych zaburzeniach hormonalnych i metabolicznych (E00-E07 +, E15-E16 +, E20-E34 +,
E70-E89 +)
G63.4 * Polineuropatia w niedożywieniu (E40-E64 +)
G63.5 * Polineuropatia w ogólnoustrojowych uszkodzeniach tkanki łącznej (M30-M35 +)
G63.6 * Polineuropatia z innymi zmianami mięśniowo-szkieletowymi (M00-M25 +, M40-M96 +)
G63.8 * Polineuropatia w innych chorobach sklasyfikowanych gdzie indziej. Neuropatia mocznicowa (N88,8 +)

G64 Inne zaburzenia obwodowego układu nerwowego

Zaburzenie obwodowego układu nerwowego NOS

CHOROBY ZESPOŁU I MIĘŚNI NERWOWYCH MIĘŚNI (G70-G73)

G70 Myasthenia grávis i inne zaburzenia nerwowo-mięśniowe

Wyłączone: zatrucie jadem kiełbasianym (A05.1)
przemijające noworodki Myasthenia grávis (P94.0)

G70.0 Myasthenia Grávis
Jeśli choroba jest spowodowana przez lek, w celu jej identyfikacji stosuje się dodatkowy kod przyczyn zewnętrznych.
(klasa XX).
G70.1 Toksyczne zaburzenia synapsy nerwowo-mięśniowej
Jeśli to konieczne, zidentyfikuj substancję toksyczną, użyj dodatkowego kodu przyczyn zewnętrznych (klasa XX).
G70.2 Wrodzona lub nabyta miastenia
G70.8 Inne zaburzenia synaps nerwowo-mięśniowych
G70.9 Zakłócenie synapsy nerwowo-mięśniowej, nieokreślone

G71 Pierwotne uszkodzenia mięśni

Wyłączone: wielokrotne wrodzone zapalenie stawów (Q74.3)
zaburzenia metaboliczne (E70-E90)
zapalenie mięśni (M60. -)

G71.0 Dystrofia mięśniowa
Dystrofia mięśniowa:
• autosomalny recesywny typ pediatryczny, przypominający
Dystrofia Duchenne'a lub Beckera
• łagodny [Becker]
• łagodny łopatka strzałkowa z wczesnymi skurczami [Emery-Dreyfus]
• dystalny
• ramię i twarz
• kończyna i pas
• mięśnie oczu
• gardła gardłowego [oculopharyngeal]
• pochwa
• złośliwy [Duchenne]
Wyłączone: wrodzona dystrofia mięśniowa:
• NDB (G71.2)
• z określonymi zmianami morfologicznymi włókien mięśniowych (G71.2)
G71.1 Zaburzenia miotoniczne. Dystrofia miotoniczna [Steiner]
Myotonia:
• chondrodystroficzne
• lek
• objawowe
Wrodzona Myotonia:
• BDU
• dominujące dziedzictwo [thomsen]
• dziedziczenie recesywne [Becker]
Neuromyotonia [Isaacs]. Wrodzona Paramyotonia. Pseudomyotonia
Jeśli to konieczne, zidentyfikuj lek, który spowodował uszkodzenie, użyj dodatkowego kodu przyczyn zewnętrznych (klasa XX).
G71.2 Wrodzone miopatie
Wrodzona dystrofia mięśniowa:
• BDU
• ze specyficznymi zmianami morfologicznymi mięśni
włókna
Choroba:
• centralny rdzeń
• Minuklearne
• wielordzeniowy
Dysproporcja typów włókien
Miopatia:
• miotubularny (centralny rdzeń)
• nie-masowa [choroba masowa ciała]
G71.3 Miopatia mitochondrialna, gdzie indziej niesklasyfikowana
G71.8 Inne pierwotne uszkodzenia mięśni
G71.9 Pierwotne uszkodzenie mięśni, nieokreślone. Wrodzona miopatia NOS

G72 Inne miopatie

Wyłączone: wrodzona artrogrypoza wielokrotna (Q74.3)
zapalenie skórno-skórne (M33. -)
zawał mięśnia niedokrwiennego (M62.2)
zapalenie mięśni (M60. -)
zapalenie wielomięśniowe (M33.2)

G72.0 Myopatia narkotykowa
Jeśli to konieczne, zidentyfikuj produkt leczniczy za pomocą dodatkowego kodu przyczyn zewnętrznych (klasa XX).
G72.1 Miopatia alkoholowa
G72.2 Miopatia spowodowana inną substancją toksyczną
Jeśli to konieczne, zidentyfikuj substancję toksyczną, użyj dodatkowego kodu przyczyn zewnętrznych (klasa XX).
G72.3 Okresowy paraliż
Okresowy paraliż (rodzinny):
• hiperkaliemia
• hipokaliemia
• miotoniczny
• normokalemichesky
G72.4 Miopatia zapalna, gdzie indziej niesklasyfikowana
G72.8 Inne określone miopatie
G72.9 Miopatia, nieokreślona

G73 * Uszkodzenia synapsy nerwowo-mięśniowej i mięśni w chorobach sklasyfikowanych w innych rubrykach

G73.0 * Zespoły miasteniczne w chorobach endokrynologicznych
Zespoły miasteniczne z:
• amyotrofia cukrzycowa (E10-E14 + ze wspólnym czwartym znakiem.4)
• nadczynność tarczycy [nadczynność tarczycy] (E05. - +)
G73.1 * Zespół Eatona-Lamberta (C80 +)
G73.2 * Inne zespoły miasteniczne w zmianach nowotworowych (C00-D48 +)
G73.3 * Zespoły miasteniczne w innych chorobach sklasyfikowanych w innych rubrykach
G73.4 * Miopatia w chorobach zakaźnych i pasożytniczych sklasyfikowanych w innych pozycjach
G73.5 * Miopatia dla chorób endokrynologicznych
Miopatia z:
• nadczynność przytarczyc (E21.0-E21.3 +)
• niedoczynność przytarczyc (E20. - +)
Thyrotoxic Myopathy (E05. - +)
G73.6 * Miopatia w przypadku zaburzeń metabolicznych
Miopatia z:
• zaburzenia akumulacji glikogenu (E74.0 +)
• zaburzenia akumulacji lipidów (E75. - +)
G73.7 * Miopatia w przypadku innych chorób sklasyfikowanych gdzie indziej
Miopatia z:
• reumatoidalne zapalenie stawów (M05-M06 +)
• twardzina skóry (M34.8 +)
• Zespół Sjogrena (M35.0 +)
• toczeń rumieniowaty układowy (M32.1 +)

Porażenie mózgowe i inne zespoły porażeniowe (G80-G83)

G80 Porażenie mózgowe

Zawarte: Mała choroba
Wyłączone: dziedziczna paraplegia spastyczna (G11.4)

G80.0 Spastyczne porażenie mózgowe. Wrodzone porażenie spastyczne (mózgowe)
G80.1 Spastyczna dyplomacja
G80.2 Niedowład połowiczy u dzieci
G80.3 Dyskowe porażenie mózgowe. Athetoidalne porażenie mózgowe
G80.4 Atakowe porażenie mózgowe
G80.8 Inny rodzaj porażenia mózgowego. Zespoły mózgowego porażenia dziecięcego
G80.9 Porażenie mózgowe, nieokreślone. Porażenie mózgowe

G81 Hemiplegia

Uwaga • W przypadku kodowania podstawowego ten rubryk należy stosować tylko wtedy, gdy hemiplegia jest (pełna)
(niekompletne) jest zgłaszane bez dodatkowych wyjaśnień lub stwierdza się, że zostało ustalone na długi czas lub długoterminowo, ale jego przyczyna nie jest wyjaśniona • Ten rubryk jest również używany w kodowaniu z wielu powodów, aby zidentyfikować typy hemiplegii spowodowane przez jakąkolwiek przyczynę.
Wyłączone: wrodzone i dziecięce porażenie mózgowe (G80. -)
G81.0 Powolna hemiplegia
G81.1 Spastyczna hemiplegia
G81.9 Hemiplegia, nieokreślona

G82 Paraplegia i tetraplegia

Uwaga • W przypadku kodowania pierwotnego ten nagłówek powinien być stosowany tylko wtedy, gdy wymienione warunki są zgłaszane bez dodatkowych wyjaśnień lub stwierdza się, że zostały one ustanowione przez długi czas lub istnieją od dłuższego czasu, ale ich przyczyna nie jest określona • Ten nagłówek jest również używany do kodowania przez wiele powody, aby zidentyfikować te warunki spowodowane jakąkolwiek przyczyną.
Wyłączone: wrodzone lub dziecięce porażenie mózgowe (G80. -)

G82.0 Powolna paraplegia
G82.1 Spastyczna paraplegia
G82.2 Paraplegia, nieokreślona. Porażenie obu kończyn dolnych Paraplegia (niższa) NDD
G82.3 Powolna tetraplegia
G82.4 Spastyczna tetraplegia
G82.5 Tetraplegia, nieokreślona. Quadriplegia NDU

G83 Inne zespoły porażeniowe

Uwaga • W przypadku kodowania pierwotnego ten nagłówek powinien być stosowany tylko wtedy, gdy wymienione warunki są zgłaszane bez dodatkowych wyjaśnień lub stwierdza się, że zostały one ustanowione przez długi czas lub istnieją od dłuższego czasu, ale ich przyczyna nie jest określona • Ten nagłówek jest również używany do kodowania przez wiele powody, aby zidentyfikować te warunki spowodowane jakąkolwiek przyczyną.
Zawiera: paraliż (kompletny) (niekompletny), z wyjątkiem wskazań w G80-G82

G83.0 Dyplomacja kończyn górnych. Dyplomacja (górna). Paraliż obu kończyn górnych
G83.1 Monoplegia kończyny dolnej. Porażenie kończyn dolnych
G83.2 Monoplegia kończyny górnej. Porażenie kończyny górnej
G83.3 Monoplegia, nieokreślona
Zespół skrzypów G83.4. Pęcherz neurogenny związany z zespołem skrzypu
Wyłączone: pęcherz rdzeniowy NOS (G95.8)
G83.8 Inne określone zespoły porażeniowe. Todd's Paralysis (Postepileptic)
G83.9 Zespół porażenny, nieokreślony

INNE NARUSZENIA SYSTEMU NERWOWEGO (G90-G99)

G90 Zaburzenia autonomicznego [autonomicznego] układu nerwowego

Wyłączone: zaburzenia autonomicznego układu nerwowego wywołane alkoholem (G31.2)

G90.0 Idiopatyczna neuropatia obwodowa autonomiczna. Omdlenie związane z podrażnieniem zatoki szyjnej
G90.1 Rodzina Disautonomy [Riley-Day]
Zespół G90.2 Hornera. Zespół Bernarda (-Gorner)
G90.3 Zwyrodnienie polisystemu. Neurogenna hipotonia ortostatyczna [Shaya-Drager]
Wyłączone: hipotonia ortostatyczna NOS (I95.1)
G90.8 Inne zaburzenia autonomicznego [autonomicznego] układu nerwowego
G90.9 Zaburzenie autonomicznego [autonomicznego] układu nerwowego, nieokreślone

G91 Wodogłowie

W zestawie: zakupiony wodogłowie
Wyłączone: wodogłowie:
• wrodzony (Q03. -)
• spowodowane wrodzoną toksoplazmozą (P37.1)

G91.0 Zgłoszone wodogłowie
G91.1 Wodogłowie obturacyjne
G91.2 Normalne ciśnienie wodogłowia
G91.3 Wodogłowie pourazowe, nieokreślone
G91.8 Inne typy wodogłowia
G91.9 Nieokreślony wodogłowie

G92 Toksyczna encefalopatia

W razie potrzeby zidentyfikuj zastosowaną substancję toksyczną
dodatkowy kod przyczyn zewnętrznych (klasa XX).

G93 Inne uszkodzenia mózgu

G93.0 Torbiel mózgowa. Torbiel pajęczynówki. Nabyta torbiel mózgowa
Wyłączone: torbiel nabytej okołokomorowej noworodka (P91.1)
wrodzona torbiel mózgowa (Q04.6)
G93.1 Nietoksyczne uszkodzenie mózgu, gdzie indziej niesklasyfikowane.
Wykluczone: komplikowanie:
• aborcja, ciąża pozamaciczna lub trzonowa (O00-O07, O08.8)
• ciąża, poród lub poród (O29.2, O74.3, O89.2)
• opieka chirurgiczna i medyczna (T80-T88)
niedotlenienie noworodków (P21.9)
G93.2 Łagodne nadciśnienie śródczaszkowe
Wyłączone: encefalopatia nadciśnieniowa (167,4)
G93.3 Zespół zmęczenia po chorobie wirusowej. Łagodne zapalenie mózgu i rdzenia kręgowego
G93.4 Encefalopatia, nieokreślona
Wyłączone: encefalopatia:
• alkoholik (G31.2)
• toksyczny (G92)
G93.5 Skurcz mózgu
Kompresja>
Naruszenie> Mózg (pień)
Wyłączone: urazowa kompresja mózgu (S06.2)
• ogniskowa (S06.3)
G93.6 Obrzęk mózgu
Wyłączone: obrzęk mózgu:
• z powodu urazu porodowego (P11.0)
• traumatyczne (S06.1)
G93.7 Zespół Reye'a
Jeśli konieczne jest zidentyfikowanie czynnika zewnętrznego, używany jest dodatkowy kod przyczyn zewnętrznych (klasa XX).
G93.8 Inne określone uszkodzenia mózgu. Encefalopatia indukowana promieniowaniem
Jeśli konieczne jest zidentyfikowanie czynnika zewnętrznego, używany jest dodatkowy kod przyczyn zewnętrznych (klasa XX).
G93.9 Uszkodzenie mózgu, nieokreślone

G94 * Inne uszkodzenia mózgu w chorobach sklasyfikowanych w innych rubrykach

G94.0 * Wodogłowie dla chorób zakaźnych i pasożytniczych sklasyfikowanych w innych rubrykach (A00-B99 +)
G94.1 * Wodogłowie dla chorób nowotworowych (C00-D48 +)
G94.2 * Wodogłowie dla innych chorób sklasyfikowanych gdzie indziej
G94.8 * Inne określone uszkodzenia mózgu w chorobach sklasyfikowanych gdzie indziej

G95 Inne choroby rdzenia kręgowego

Wykluczone: zapalenie szpiku (G04. -)

G95.0 Syringomyelia i Syringobulbia
G95.1 Mielopatia naczyniowa. Ostry zawał rdzenia kręgowego (zatorowy) (nie zatorowy). Zakrzepica tętnic rdzenia kręgowego. Hepatomyelia. Niebiogenne zapalenie żył rdzeniowych i zakrzepowe zapalenie żył. Obrzęk kręgosłupa
Podostra nekrotyczna mielopatia
Wyłączone: zapalenie żył rdzeniowych i zakrzepowe zapalenie żył, z wyjątkiem nieopornego (G08)
Kompresja G95.2 rdzenia kręgowego, nieokreślona
G95.8 Inne określone choroby rdzenia kręgowego. NOS pęcherza rdzeniowego
Mielopatia:
• lek
• belka
Jeśli konieczne jest zidentyfikowanie czynnika zewnętrznego, używany jest dodatkowy kod przyczyn zewnętrznych (klasa XX).
Wyłączone: pęcherz neurogenny:
• NDB (N 31.9)
• związany z zespołem ogona końskiego (G83.4)
dysfunkcja nerwowo-mięśniowa pęcherza bez wymieniania uszkodzenia rdzenia kręgowego (N31. -)
G95.9 Choroba rdzenia kręgowego, nieokreślona. Mielopatia BDU

G96 Inne zaburzenia ośrodkowego układu nerwowego

G96.0 Wypływ płynu mózgowo-rdzeniowego [likier]
Wyłączone: podczas nakłucia kręgosłupa (G97.0)
G96.1 Zmiany wyściółki mózgu, gdzie indziej niesklasyfikowane
Zrosty oponowe (mózgowe) (rdzeniowe)
G96.8 Inne określone zmiany w ośrodkowym układzie nerwowym
G96.9 Uszkodzenie centralnego układu nerwowego, nieokreślone

G97 Zaburzenia układu nerwowego po zabiegach medycznych, gdzie indziej niesklasyfikowane

G97.0 Wypływ płynu mózgowo-rdzeniowego podczas punkcji mózgowo-rdzeniowej
G97.1 Inna reakcja na nakłucie rdzenia
G97.2 Nadciśnienie wewnątrzczaszkowe po manewrowaniu komorowym
G97.8 Inne zaburzenia układu nerwowego po zabiegach medycznych
G97.9 Zaburzenie układu nerwowego po zabiegach medycznych, nieokreślone

G98 Inne zaburzenia układu nerwowego, gdzie indziej niesklasyfikowane

Uszkodzenie układu nerwowego NOS

G99 * Inne uszkodzenia układu nerwowego w chorobach sklasyfikowanych w innych rubrykach

G99.0 * Neuropatia wegetatywna w chorobach endokrynologicznych i metabolicznych
Neuropatia wegetatywna amyloidu (E85. +)
Cukrzycowa neuropatia autonomiczna (E10-E14 + ze wspólnym czwartym znakiem.4)
G99.1 * Inne zaburzenia autonomicznego [autonomicznego] układu nerwowego dla innych chorób sklasyfikowanych gdzie indziej
nagłówki
G99.2 * Mielopatia w przypadku chorób sklasyfikowanych gdzie indziej
Zespoły kompresji przednich tętnic kręgowych i kręgowych (M47.0 *)
Mielopatia z:
• uszkodzenia krążków międzykręgowych (M50.0 +, M51.0 +)
• zmiany nowotworowe (C00-D48 +)
• spondyloza (M47. - +)
G99.8 * Inne określone zaburzenia układu nerwowego w chorobach sklasyfikowanych gdzie indziej

Neuropatia pourazowa Mcb 10

Leczenie neuropatii nerwu strzałkowego środkami ludowymi: terapia wysiłkowa w przypadku choroby

  • Przyczyny choroby
  • Objawy neuropatii
  • Diagnoza patologii
  • Metody leczenia

Przez wiele lat próbujesz wyleczyć MUSHROOM?

Szef Instytutu: „Będziesz zdumiony, jak łatwo wyleczyć grzyb, biorąc codziennie lekarstwo na 147 rubli.

Neuropatia (zapalenie nerwu) nerwu strzałkowego jest zmianą zapalną zakończeń nerwowych kończyny dolnej. Rozwija się w wyniku uszczypnięcia nerwu, siniaka lub innego uszkodzenia nogi. W nerwie strzałkowym i piszczelowym zachodzą procesy patologiczne, a także uszkodzenia czuciowe. Ta choroba czai się zarówno dziecko, jak i dorosły. Jeśli nie podejmiemy działań na czas, zapalenie nerwu może wywołać poważne komplikacje.

Przyczyny choroby

Neuropatia nerwu strzałkowego u dzieci i dorosłych rozwija się z powodu:

W leczeniu grzyba paznokci nasi czytelnicy z powodzeniem używają Tinedolu. Widząc popularność tego narzędzia, postanowiliśmy zwrócić na nie uwagę.
Czytaj więcej tutaj...

  • Zaburzenia przepływu krwi z powodu chorób naczyniowych (przewlekła niewydolność krążenia, zakrzepowe zapalenie żył, żylaki).
  • Nieprawidłowe sformułowanie zastrzyku domięśniowego.
  • Ciężkie patologie zakaźne.
  • Rak, któremu towarzyszy rozprzestrzenianie się przerzutów w całym ciele.
  • Niedokrwienne uszkodzenie mięśni i nerwu dolnej części nogi.
  • Stany patologiczne charakteryzujące się zaburzeniami procesów metabolicznych: cukrzyca, niewydolność nerek, reumatyzm.
  • Choroby układowe, które powodują uszkodzenie tkanki łącznej w kończynach (zapalenie stawów, choroba zwyrodnieniowa stawów, dna).
  • Kompresja włókien nerwowych lub neuropatia tunelowa.
  • Mechaniczne oddziaływanie na aparat aksonalny nogi w wyniku pęknięcia włókien nerwowo-mięśniowych, uszkodzenie stawów i kości w wyniku upadku, uderzenia lub poważnych obrażeń, w tym złamania.

Również sprzyja powstawaniu patologii może wady wrodzone, silne przeciążenie w wyniku wysiłku fizycznego.

Według międzynarodowej klasyfikacji neuropatii nerwu strzałkowego ICD-10 przypisuje się kod G57.8.

Objawy neuropatii

W początkowej fazie choroby objawy są łagodne, ale postępują z czasem.

Główne objawy neuropatii:

  • Obrzęk nogi.
  • Zaburzona funkcja motoryczna. Amplituda zgięcia i wydłużenia stopy jest ograniczona, dzięki czemu mimowolnie zaczyna zwisać.
  • Dyskomfort w kończynach dolnych: drętwienie, gęsia skórka, mrowienie lub lekkie pieczenie.
  • Ból, który stopniowo wzrasta i staje się bardziej wyraźny podczas wysiłku. Szczególnie ból zwiększa się w przypadku przysiadów, biegania i innych ćwiczeń, w których aktywnie uczestniczy obszar dolnej części nogi.

Z czasem może rozwinąć się zanik mięśni, jednostronny lub dwustronny. Czasami wrażliwość kończyny dolnej jest częściowo lub całkowicie utracona.

Przywrócenie i rozwój nogi po złamaniu goleni: czas narastania po...

Kompleksowa terapia ruchowa na przełomie piszczeli piszczeli, wideo, masażu...

Jak leczyć obrzęk nóg: domowe środki...

Diagnoza patologii

Możliwe jest zdiagnozowanie uszkodzenia aksonalnego w obszarze nerwu strzałkowego dzięki następującym metodom badania:

  • Elektromiografia.
  • Elektronografia
  • Testy wrażliwości powierzchni skóry za pomocą igły.
  • Badanie USG.

Aby wyjaśnić diagnozę, należy wykonać badania rentgenowskie, tomografię komputerową, pełną morfologię krwi.

Im wcześniej zostanie postawiona diagnoza i rozpocznie się leczenie, tym większe są szanse na pełne wyzdrowienie.

Metody leczenia

Leczenie zapalenia nerwu strzałkowego zależy w dużej mierze od przyczyn jego rozwoju. W niektórych przypadkach wystarczy nałożyć ciasny bandaż na kostkę, aby wykluczyć traumatyzację kończyny, aw innych zajmie to cały szereg zabiegów medycznych.

Jeśli przyczyną neuropatii jest choroba ogólnoustrojowa, konieczne jest jej leczenie, a zapalenie nerwów stopniowo zanika.

Do leczenia zapalenia nerwów należy stosować leki, gimnastykę, masaż, medycynę tradycyjną i fizjoterapię: laser, prądy elektryczne i inne techniki. Jeśli wymienione metody nie pomogły, stosuje się interwencję chirurgiczną.

Farmakoterapia

W przypadku nerwobólu i zapalenia nerwów przepisuje się następujące grupy leków:

1. Niesteroidowe leki przeciwzapalne - mają złożony efekt terapeutyczny. Wysłany do tłumienia bólu, zapalenia i obrzęku. Skuteczny Diclofenac, Nimesulide, Ksefokam.

Powinny być przyjmowane tylko zgodnie z zaleceniami lekarza.

Diklofenak jest skutecznym lekiem, należy do grupy NLPZ. Ma wyraźne działanie przeciwbólowe, przeciwgorączkowe i przeciwzapalne. Lek jest wytwarzany w kilku postaciach: tabletki, czopki, roztwór, maść i krople. Powołany do dzieci od 15 lat i dorosłych nie więcej niż 150 mg dziennie 2-3 razy.

Nimesulid stosuje się również do niesteroidowych leków przeciwzapalnych. Różnica polega na tym, że nimesulid ma również działanie przeciwagregacyjne - zapobiega tworzeniu się skrzepów krwi.

Lek przyjmuje się po posiłkach w 50-100 mg.

2. Przeciwutleniacze. Na przykład Berlition, Liping. Posiada właściwości immunostymulujące, neuroprzekaźnikowe, hipotoksyczne i inne. Dzięki takim lekom możliwe jest wzmocnienie układu odpornościowego, poprawa krążenia krwi i funkcjonowanie narządów wewnętrznych.

Berlition jest skutecznym lekiem na neuropatię spowodowaną przeniesieniem cukrzycy lub alkoholizmu.

Leku nie można stosować u dzieci w wieku poniżej 18 lat, kobiet w ciąży i karmiących piersią, a także osób z nadwrażliwością.

Lipin poprawia oddychanie komórkowe i procesy metaboliczne.

3. Witaminy z grupy B (B1, B2, B6, B12).

4. Leki, które normalizują przewodzenie impulsów nerwowych, są z konieczności przepisywane na rozwój zapalenia nerwów, ponieważ pomagają przywrócić wrażliwość i funkcję mięśni. (Neyromidin, Prozerin).

Włókniakomięsak i kostniakomięsak piszczelowy kości piszczelowej: przyczyny, diagnoza...

Jak leczyć obrzęk nóg: domowe środki...

Powrót do zdrowia po zamkniętych i otwartych złamaniach kości piszczelowej...

Prozerina jest lekiem syntetycznym, który jest szeroko stosowany w leczeniu chorób układu nerwowego. Ma na celu normalizację przewodnictwa nerwowo-mięśniowego, zwiększenie napięcia mięśniowego i poprawę funkcji narządów wewnętrznych. Dawkowanie i częstotliwość podawania określa lekarz.

5. Preparaty poprawiające przepływ krwi - pomagają wyeliminować skrzepy krwi i poprawiają trofizm tkanek w kończynach dolnych. Ta grupa obejmuje Caviton, Trental.

Caviton charakteryzuje się wyraźnymi właściwościami farmakologicznymi. Jego celem jest przywrócenie krążenia krwi, zmniejszenie lepkości krwi, poprawa reakcji metabolicznych.

Lek jest przeciwwskazany u osób poniżej 18 roku życia, kobiet w ciąży i karmiących piersią, a także w obecności poważnych chorób układu sercowo-naczyniowego. Tabletki zaczynają być przyjmowane z 15 mg, stopniowo zwiększając dawkę, ale nie powinna przekraczać 30 mg na dobę.

Fizjoterapia

Fizykoterapia ma na celu zmniejszenie obrzęku kończyn dolnych, przyspieszenie krążenia krwi i reakcje wymiany, w wyniku czego troficzne tkanki miękkie normalizują się, a przewodnictwo nerwowo-mięśniowe zostaje przywrócone.

Do leczenia używanego:

  • Refleksologia.
  • Terapia magnetyczna.
  • Masaż
  • Elektrostymulacja.

Czas trwania fizjoterapii jest ustalany przez lekarza prowadzącego na podstawie ciężkości i rodzaju patologii. Z reguły metody fizjoterapii są stosowane w kompleksowych kursach.

Dobry efekt w leczeniu neuropatii daje masaż. Przyczynia się do przywrócenia niektórych miejsc atroficznych.

Ruchy masujące przyspieszają przepływ krwi i procesy metaboliczne.

Masaż należy wykonywać tylko w stanie szpitalnym ze specjalistą. Samo-masaż nóg jest przeciwwskazany, więc możliwe jest nie tylko zmniejszenie skuteczności terapii, ale także znaczne zaszkodzenie zdrowiu.

Fizjoterapia

W celu zachowania mobilności kończyny, przy pokonaniu zakończeń nerwowych, pacjentowi przepisuje się terapię wysiłkową. Dzięki regularnym ćwiczeniom możliwe jest nie tylko rozwinięcie zanikających mięśni, ale także przyspieszenie krążenia krwi.

W celach terapeutycznych gimnastyka jest wybierana przez lekarza na podstawie stanu zdrowia pacjenta, ciężkości i formy patologii.

Niektóre zestawy zajęć mogą być wykonywane w domu, ale najpierw należy skonsultować się ze specjalistą.

Na pierwszych sesjach warto udać się do lekarza, aby opanować technikę ćwiczeń.

W leczeniu grzyba paznokci nasi czytelnicy z powodzeniem używają Tinedolu. Widząc popularność tego narzędzia, postanowiliśmy zwrócić na nie uwagę.
Czytaj więcej tutaj...

Bardziej skuteczny w przywracaniu aktywności ruchowej ćwiczeń kończyn na specjalnych symulatorach i sesjach wodnych.

Konieczne jest wybranie obciążenia z uwzględnieniem sprawności fizycznej i stanu pacjenta. Pierwsze zajęcia powinny być prowadzone przy minimalnym napięciu, stopniowo zwiększając obciążenie i czas trwania treningu. Wszystkie ćwiczenia wykonywane są płynnie i mierzone, nie można się spieszyć i wykonywać ostrych ruchów.

Środki ludowe

Możliwe jest leczenie zapalenia nerwów u dziecka i dorosłego przy pomocy metod ludowych, ale pod nadzorem lekarza.

Istnieje wiele uniwersalnych przepisów, które pomagają poprawić przewodnictwo nerwowo-mięśniowe, wyeliminować ból i obrzęk.

  • Pij z jaj i miodu. Aby przygotować taki lek, należy wymieszać jedno surowe żółtko z dwiema łyżkami oliwy z oliwek. Utrzyj dokładnie widelcem, dodaj 100 ml soku z marchwi i 2 łyżeczki świeżego płynnego miodu. Lepiej pić napój rano i wieczorem przed jedzeniem.
  • Roztwór soli. Na pół wiadra ciepłej wody weź szklankę soli i 9% octu stołowego w ilości 2/3 szklanki. W powstałej mieszaninie konieczne jest codzienne utrzymywanie nóg przez 20 minut. Przebieg terapii to miesiąc.
  • Infuzja kozieradki i liścia laurowego. Szczególnie skuteczny dla pacjentów, u których przyczyną neuropatii jest cukrzyca. Do przygotowania wlewu pożądane jest użycie termosu. Wymieszaj 1 łyżkę. l zgniecione liście laurowe i 3 łyżki. l nasiona kozieradki. Całość zalać wrzątkiem, nalegać 2-3 godziny, a następnie odcedzić.

Przed użyciem środków ludowych nie należy lekceważyć wcześniejszej konsultacji z lekarzem, aby nie wywołać reakcji alergicznych i nie pogorszyć istniejącego stanu.

G50 - G59 Zmiany pojedynczych nerwów, korzeni nerwów i splotów

Dodaj komentarz Anuluj odpowiedź

Lista klas

choroba spowodowana przez ludzkiego wirusa niedoboru odporności HIV (B20 - B24)
wady wrodzone (wady rozwojowe), deformacje i nieprawidłowości chromosomalne (Q00 - Q99)
nowotwory (C00 - D48)
powikłania ciąży, porodu i okresu poporodowego (O00 - O99)
pewne warunki powstające w okresie okołoporodowym (P00 - P96)
objawy, oznaki i nieprawidłowości zidentyfikowane w badaniach klinicznych i laboratoryjnych, gdzie indziej nie sklasyfikowane (R00 - R99)
urazy, zatrucia i inne konsekwencje przyczyn zewnętrznych (S00 - T98)
choroby endokrynologiczne, zaburzenia odżywiania i zaburzenia metaboliczne (E00 - E90).

Wyłączone:
choroby endokrynologiczne, odżywcze i metaboliczne (E00-E90)
wrodzone wady rozwojowe, deformacje i nieprawidłowości chromosomalne (Q00-Q99)
niektóre choroby zakaźne i pasożytnicze (A00-B99)
nowotwory (C00-D48)
powikłania ciąży, porodu i okresu poporodowego (O00-O99)
pewne warunki powstające w okresie okołoporodowym (P00-P96)
objawy, oznaki i nieprawidłowości zidentyfikowane w badaniach klinicznych i laboratoryjnych, gdzie indziej niesklasyfikowane (R00-R99)
układowe zaburzenia tkanki łącznej (M30-M36)
urazy, zatrucia i inne konsekwencje przyczyn zewnętrznych (S00-T98)
przemijające napady niedokrwienne mózgu i zespoły pokrewne (G45.-)

Ten rozdział zawiera następujące bloki:
I00-I02 Ostra gorączka reumatyczna
I05-I09 Przewlekłe choroby reumatyczne serca
I10-I15 Choroby nadciśnieniowe
I20-I25 Choroby niedokrwienne serca
I26-I28 Choroba płucna serca
I30-I52 Inne formy chorób serca
I60-I69 Choroby naczyń mózgowych
I70-I79 Choroby tętnic, tętniczek i naczyń włosowatych
Węzły I80-I89 i węzły chłonne, gdzie indziej niesklasyfikowane
I95-I99 Inny układ krążenia

Neuropatia pourazowa

Patologia, taka jak neuropatia, jest dość powszechna. Wykazuje silne uszkodzenie nerwów. W neuropatii pourazowej występuje uszkodzenie spowodowane cięciami, siniakami i złamaniami. Pomimo tego, że sam nerw nie został uszkodzony w wyniku bezpośredniej ekspozycji, procesy bliznowate zachodzą w obszarze gojenia się ran, które kompresują nerwy. Z reguły najczęściej patologia ta charakteryzuje się zgięciem łokcia, nerwem środkowym i promieniowym.

W samym kanale nerw może być ściśnięty bezpośrednio przez pogrubioną ścianę kanału, co często występuje na tle zapalenia kości i stawów ściany kości kanału, co deformuje artrozę mięśni lub po złamaniu. Objawy takie jak zanik mięśni, drętwienie lub zmniejszona wrażliwość są charakterystyczne dla tego zaburzenia. Wielu pacjentów skarży się czasem na bardzo nieprzyjemne odczucia w palcach, które zwykle nasilają się w nocy. Zmniejsza się także uścisk dłoni, zmieniają się parestezje i przeczulica oraz zauważony jest wyraźny obrzęk pędzla.

Przede wszystkim do diagnozy wymagana jest kontrola wzrokowa w celu zidentyfikowania obszarów o wysokiej lub niskiej czułości. Konieczne jest również określenie obecności zespołu Tinela i naruszenia istniejącej wrażliwości dyskryminacyjnej, czyli zdolności do rozróżniania i postrzegania tego samego bodźca po nałożeniu na skórę.

Wraz z tym podczas badania konieczne jest rozpoznanie zaniku mięśni lub zwiększonego drętwienia podczas zgięcia. Należy zauważyć, że częściej takie zaburzenia ruchowe pojawiają się nieco później w zaburzeniach czuciowych. W przyszłości, po pierwszej kontroli i zebraniu wymaganej historii, należy przeprowadzić niezbędne badanie instrumentalne. Najbardziej skuteczną metodą we współczesnej diagnostyce jest elektroneuromografia, która określa dokładne przejście impulsu wzdłuż nerwu.

Ponadto w większości przypadków wykonuje się ultrasonografię i ultradźwięki, aby uzyskać wyraźną wizualizację. Najlepszym sposobem zdiagnozowania jest wariant obrazowania metodą rezonansu magnetycznego, który pomaga uzyskać pełny obraz wielkości, rodzaju i lokalizacji konkretnej lokalizacji zaburzenia. Następnie, w oparciu o uzyskane dane, specjalista, jeśli to konieczne, wybiera rodzaj leczenia chirurgicznego wymaganego w neuropatii pourazowej.

Jak pozbyć się neuropatii pourazowej?

Udowodniono, że skuteczne leczenie przedstawionego zaburzenia zależy bezpośrednio od wieku i rodzaju uszkodzenia. Znaczne uszkodzenie określonego pnia nerwu na każdym przedramieniu (nerwy promieniowe, łokciowe i pośrodkowe) powinno być leczone tak szybko, jak to możliwe poprzez nowoczesne przywrócenie integralności anatomicznej. W tym przypadku pokazano przede wszystkim wykonanie neurolizy, która jest prostą operacją chirurgiczną, mającą na celu jedynie uwolnienie pewnego nerwu z silnej kompresji tkanki bliznowatej.

Należy zauważyć, że specjaliści powinni być leczeni jak najszybciej z neuropatią pourazową, aby cały proces leczenia był łatwy i aby wystąpiły minimalne powikłania. Gdy upłynęło więcej niż dwa miesiące od początku rozwoju istniejącej zmiany, konkretna interwencja chirurgiczna jest bardziej rozległa.

Prawdopodobieństwo rozwoju niebezpiecznego przykurczu neurogennego ręki zależy bezpośrednio od upływu czasu po urazie. Występują nieodwracalne zmiany, dzięki którym nerw prawie przestaje prawidłowo unerwiać niektóre mięśnie. W tym przypadku przepisywane są wszystkie rodzaje operacji ortopedycznych, podczas których wykonywana jest niezbędna transpozycja ścięgien i mięśni. Szybkie przywrócenie utraconego unerwienia pożądanych mięśni jest również dość popularną metodą interwencji chirurgicznej.

Dodatkowe leczenie w określonym okresie pooperacyjnym obejmuje unieruchomienie operowanej kończyny w prawidłowej pozycji fizjologicznej. Ponadto czasami zaleca się mocowanie w pozycji wymuszonej, gdy napięcie nerwu jest najniższe.

Niezależnie od przyczyny zmiany, niezbędna terapia medyczna jest również stosowana w procesie leczenia neuropatii pourazowej. Ponadto przepisany jest odpowiedni kompleks preparatów witaminowych. Leczeniu zawsze towarzyszy unieruchomienie określonej operowanej kończyny. Taki okres trwa do trzech tygodni, więc blizny na operowanym obszarze pojawiają się minimalnie. Wraz z tym ważne jest również unieruchomienie, aby zmniejszyć ryzyko możliwego pęknięcia szwów w kolejnym okresie pooperacyjnym.

Potrzebna jest również odpowiednia fizykoterapia. Jego celem jest obowiązkowe zapobieganie niebezpiecznemu rozwojowi przykurczów w tej operowanej kończynie. Wykazano również fizjoterapię, której głównym celem jest szybkie zmniejszenie powstawania istniejącej tkanki bliznowatej.

Redaktor ekspercki: Paweł Aleksandrowicz Mochałow | D.M.N. lekarz ogólny

Edukacja: Moskiewski Instytut Medyczny. I. M. Sechenov, specjalność - „Medycyna” w 1991 r., W 1993 r. „Choroby zawodowe”, w 1996 r. „Terapia”.